La formulation LiBBY était purifiée, mesurée avec précision et administrée sous supervision clinique
– il ne s’agissait pas d’un produit disponible en pharmacie ou commandé en ligne.

Pour l'instant, LiBBY demeure un essai de phase 2.
Toute voie vers une approbation de la FDA
nécessiterait des tests de confirmation supplémentaires à plus grande échelle,
un processus qui pourrait prendre des années.

Manque de recherches scientifiques rigoureuses ?;O)
Une combinaison de THC et de CBD pour l'effet d'entourage connu depuis 1998, il y a 28 ans ! *
Le principal fléau de l'humanité n'est pas l'ignorance, mais le refus de savoir.
- Une citation de Simone de Beauvoir.

Nouvelles
Un essai inédit révèle que l'agitation liée à la démence est atténuée par une combinaison de cannabis.

Donna Shryer
14 juillet 2026

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(Photo : Iparraguirre Recio/Getty Images)
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Pendant des années, l'agitation liée à la maladie d'Alzheimer ne disposait que d'un seul traitement approuvé par la FDA : un antipsychotique. Ce printemps, un médicament non antipsychotique a été approuvé. Désormais, un nouvel essai clinique suggère qu'une combinaison de THC et de CBD pourrait être envisagée.

Les premiers résultats d'un essai de phase 2 inédit, baptisé LiBBY (Life's End Benefits of cannaBidiol and tetrahYdrocannabinol), ont révélé qu'une combinaison de THC et de CBD réduisait significativement l'agitation chez les personnes atteintes de démence à un stade avancé. Ces conclusions ont été présentées mardi lors de la conférence internationale de l'Association Alzheimer à Londres.

Ces découvertes pourraient à terme mener à des avancées majeures dans le traitement des personnes âgées, qui sont régulièrement confrontées à une forte concentration de personnes agitées atteintes de la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence.

Selon les Instituts nationaux de la santé, environ 1,8 à 3 millions des plus de 6 millions d'Américains atteints de démence présentent des signes d'agitation.

Pour les personnes atteintes de démence à un stade avancé ou résidant dans des maisons de retraite ou d'autres établissements de soins de longue durée, la proportion de personnes agitées peut atteindre 80 %, selon les estimations officielles.

Soulagement important
Cet essai multicentrique, randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo a inclus 120 participants atteints de démence et présentant une agitation cliniquement significative, éligibles aux soins palliatifs. À la deuxième semaine, les participants ayant reçu la formulation THC/CBD ont présenté une réduction de leur score d'agitation supérieure de 6,27 points à celle du groupe placebo – un résultat statistiquement significatif que les chercheurs ont qualifié de soulagement rapide des symptômes. Ce bénéfice s'est maintenu jusqu'à la douzième semaine, avec une réduction supérieure de 8,23 points par rapport au placebo.

Les évaluations réalisées par les cliniciens ont montré un écart encore plus important : 84 % des participants traités se sont améliorés à la semaine 2, contre 30,5 % sous placebo ; à la semaine 12, cet écart s’est creusé pour atteindre 87 % contre 24 %.

L' essai a testé une formulation orale purifiée dissoute dans une huile digestible. Les participants ont reçu 2 mg de THC et 100 mg de CBD deux fois par jour pendant la première semaine, puis 4 mg de THC et 200 mg de CBD deux fois par jour pendant les semaines 2 à 12. Il ne s'agissait pas d'un produit fumé ou vendu en dispensaire. Ni les participants, ni les soignants, ni les cliniciens ne savaient qui recevait le traitement actif. Les taux globaux d'événements indésirables étaient similaires entre les groupes (46,7 % contre 42,4 %), bien que les événements indésirables graves aient été plus fréquents dans le groupe traité (23,3 % contre 11,9 %). Les investigateurs n'ont imputé aucun de ces événements graves au médicament étudié.

Les options thérapeutiques actuelles pour l'agitation liée à la démence sont limitées. Selon les chercheurs de l'étude, des médicaments comme la morphine, le Valium et l'Haldol ont une efficacité limitée et peuvent entraîner des effets secondaires indésirables.

Deux médicaments sont désormais approuvés par la FDA spécifiquement pour l'agitation associée à la démence due à la maladie d'Alzheimer. Le Rexulti (brexpiprazole), approuvé en 2023, a été le premier. Ce printemps, la FDA a approuvé l'Auvely (dextrométhorphane-bupropion), une alternative non antipsychotique. Le Rexulti reste néanmoins pertinent pour les établissements de soins de longue durée car il s'agit d'un antipsychotique, une classe de médicaments que les Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) incitent depuis des années à réduire par le biais de la publication de rapports et de mesures de qualité.

L'étude LiBBY n'est pas la première étude sur les cannabinoïdes prometteuse contre l'agitation liée à la démence. Une étude de 2024 menée par les universités Johns Hopkins et Tufts a révélé que le dronabinol, une forme synthétique de THC approuvée par la FDA, réduisait l'agitation d'environ 30 % sur une période de trois semaines chez 75 patients atteints d'une forme sévère d'agitation liée à la maladie d'Alzheimer. Le dronabinol a démontré des effets calmants similaires à ceux des antipsychotiques, mais sans leurs effets indésirables, tels que le délire, associés à cette classe de médicaments.

Ceci n'est pas une promotion du cannabis.
Comme pour LiBBY, les chercheurs travaillant sur le dronabinol ont pris soin de fixer une limite : leurs conclusions n’avaient pas pour but d’encourager ou d’informer sur l’utilisation des produits à base de marijuana médicale disponibles dans la plupart des États.

Comme l'a déjà rapporté McKnight's , un article de 2021, basé sur une publication de la Société de gérontologie d'Amérique, mettait en garde contre la variabilité de la composition des produits à base de CBD non approuvés par la FDA et les risques potentiels pour la santé cognitive, la sécurité et les interactions médicamenteuses chez les personnes âgées. De plus, l'article soulignait le manque de données cliniques sur l'innocuité du CBD pour la prise en charge des symptômes comportementaux de la maladie d'Alzheimer. Un pharmacien cité dans cet article déclarait : « Le CBD n'est pas forcément sans danger. »

À l’inverse, la formulation LiBBY était purifiée, mesurée avec précision et administrée sous supervision clinique – il ne s’agissait pas d’un produit disponible en pharmacie ou commandé en ligne.

Pour l'instant, LiBBY demeure un essai de phase 2. Toute voie vers une approbation de la FDA nécessiterait des tests de confirmation supplémentaires à plus grande échelle, un processus qui pourrait prendre des années.

La politique fédérale en matière de cannabis a évolué ce printemps, les autorités réglementaires ayant reclassé les produits de cannabis médical approuvés par la FDA et autorisés par les États, les faisant passer de la catégorie I à la catégorie III de la loi sur les substances contrôlées. Ce reclassement ne concerne cependant pas les traitements expérimentaux comme le LiBBY, qui demeure en catégorie I jusqu'à l'obtention de l'approbation de la FDA.

Les conclusions, présentées cette semaine à l'AAIC, ne se sont pas limitées aux résultats globaux. Le Dr Paul Aisen, directeur de l'Institut de recherche thérapeutique sur la maladie d'Alzheimer de la famille Epstein à l'Université de Californie du Sud et investigateur principal du Consortium d'essais cliniques sur la maladie d'Alzheimer, qui a mené l'étude, a souligné les enseignements tirés de cette étude concernant le processus de recherche lui-même.

« L’étude LiBBY a démontré avec succès qu’il est possible de recruter, d’inscrire et de fidéliser une cohorte représentative de ce groupe, y compris des personnes issues de communautés historiquement sous-représentées », a déclaré Aisen. « L’étude a introduit de nouvelles méthodes d’essai pour répondre à un besoin thérapeutique essentiel. »

* L'effet d'entourage (en lien avec les cannabinoïdes)
a été formalisé en 1998 par le professeur Raphael Mechoulam et son collègue Shimon Ben-Shabat.

Ils ont publié cette étude sur l'effet d'entourage montrant que des composés inactifs renforcent l'activité des cannabinoïdes.

Repères chronologiques clés

1963 : Détermination de la structure chimique du CBD par l'équipe de Mechoulam.

1964 : Isolation et identification du THC (avec Yehiel Gaoni).

1998 : Publication de la théorie de l’« entourage effect »
pour expliquer la synergie des molécules composant le cannabis ou les endocannabinoides.

* L’effet d’entourage théorisé par le professeur Raphael Mechoulam et son équipe
décrit la synergie où le mélange du THC et du CBD modifie
et améliore l’action globale des molécules par rapport à leur utilisation isolée.

Action combinée du THC et du CBD

Moins d’angoisse :
Le CBD aide à calmer la peur ou le stress que le THC peut parfois causer seul.

Meilleure efficacité :
Les deux composants travaillent ensemble pour mieux bloquer la douleur ou l’inflammation.

Moins d’effets trop forts :
Le CBD agit sur les récepteurs du cerveau pour adoucir le côté trop puissant ou euphorique du THC.

Et Plaidoyer pour l'effet d'entourage
et la sélection conventionnelle du cannabis thérapeutique : pas de variété, pas de bénéfice
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6334252/

Suite à des expériences sur des humains en double aveugle suivi de tests cognitifs.
Conclusion : Des taux égaux en THC et CBD évitent
les effets indésirable temporaire comme la peur
pour une minorité de cannavierges et anciens expérimentateurs qui ont eu ces effets.

Le cannabis non mortel à moindre risque n'est pas fait pour tout le monde ! Mais :
Au Canada que ce soit le médical légal depuis 25 ans
consommé par des enfants jusqu'aux aînés une fois et plusieurs fois par jour
et/ou récréatif légal depuis 2018, l'essayer ne vous tuera pas.

Selon santé Canada.
Cannabis : Éviter avant l'âge de 25 ans, car le cerveau continue de se développer.

Québec - Éviter avant l'âge de 25 ans, car le cerveau continue de se développer !

Nous laissons voter des adultes de 18 ans de moins de 25 ans ?;O)

Un enfant de 12 ans peut consommer légalement la drogue, avec le plus grand nombre de drogués,
fléau mondial cancérigène, à dépendance physique et psychique très forte comme l'héroïne et mortelle.
L'alcool 4 000 MORTS ANNUELLES et 3,2 MILLIARD$ de méfaits annuels acceptable/évitable !

Un parent irresponsable peut consommer l'alcool banalisé déifié, publicisé, fidélisé, drogue légale
avec son enfant de 12 ans et moins sans risque de jusqu'à 14 ans d'emprisonnement
de visite de la police ou la DPJ ! Acceptation culturelle/sociale dangereuse et mortelle.

Un parent responsable qui consomme du cannabis légal avec son adulte légal à 18 ans
risque jusqu'à 14 ans d'emprisonnement

Rappelons qu'aucun gouvernement n'exige d'âge minimum pour la consommation d'alcool
même si les nombreux méfaits sont connus, prouvés scientifiquement !
L'âge minimum l'est pour l'achat, la possession, la production.

Enfant de 12 ans qui peut posséder un permis de chasse et une arme.

Au Canada, l'âge de la responsabilité criminelle est fixé à 12 ans.